Descripción
Kit de inicio para el crecimiento: paquete CJC-1295 + Ipamorelina
De Kit de inicio para el crecimiento es el paquete de nivel básico definitivo para la prueba de la hormona del crecimiento. Este kit combina CJC-1295 — un análogo de GHRH de acción prolongada — con Ipamorelin — el secretagogo de GH más selectivo disponible. Como resultado, las cubiertas Paquete de Ipamorelina CJC-1295 Ambos sistemas receptores del eje hipotálamo-hipofisario de la hormona del crecimiento (GH) simultáneamente, a través de dos mecanismos complementarios y científicamente bien documentados.
Además, el kit de inicio para el crecimiento se distingue por un perfil hormonal excepcionalmente puro. El CJC-1295 prolonga de forma sostenida el pulso de GH sin alterar la pulsatilidad fisiológica. Posteriormente, la ipamorelina desencadena picos de GH específicos sin aumentos significativos de cortisol, ACTH o prolactina. Como resultado, esta combinación ofrece a los investigadores efectos puros de GH, sin el ruido hormonal causado por otros secretagogos como el GHRP-6.
¿Qué es el kit de inicio para el crecimiento?
El kit Growth Starter es la combinación de péptidos de hormona del crecimiento de doble receptor más utilizada en investigación. La combinación de CJC-1295 e Ipamorelin se considera en la literatura científica como la combinación de secretagogos de GH de referencia. Esto se debe a que ambos péptidos activan sistemas de receptores independientes. Como resultado, juntos producen un efecto sinérgico de pulso de GH superior al que cada péptido logra por separado.
En concreto, el protocolo funciona de la siguiente manera: CJC-1295 activa el receptor de GHRH en las células somatotropas de la hipófisis, ampliando así la ventana de liberación de GH. Posteriormente, Ipamorelin activa el receptor de grelina GHS-R1a y desencadena una liberación de GH precisa y dirigida dentro de esa ventana extendida. Para ello, ambos péptidos utilizan vías de señalización intracelular completamente independientes: cAMP/PKA para CJC-1295 y fosfolipasa C para Ipamorelin, lo que explica la sinergia a nivel molecular.
CJC-1295: Elevación persistente del pulso de la hormona del crecimiento
CJC-1295 es un análogo sintético de GHRH con cuatro sustituyentes de aminoácidos en comparación con la GHRH nativa (1-29). Estos sustituyentes hacen que el péptido sea resistente a la degradación enzimática. Como resultado, CJC-1295 tiene una vida media de varias horas, e incluso de 6 a 8 días en el caso de la variante DAC.
CJC-1295 ha sido ampliamente estudiado clínicamente. En dos estudios aleatorizados, controlados con placebo y a doble ciego, en los que se evaluó la escalada de dosis en adultos sanos, las concentraciones plasmáticas de GH aumentaron de forma dosis-dependiente entre 2 y 10 veces tras una única inyección, durante al menos 6 días. Simultáneamente, las concentraciones de IGF-1 aumentaron entre 1,5 y 3 veces durante 9 a 11 días. Además, tras dosis repetidas, los niveles de IGF-1 se mantuvieron por encima del valor basal hasta 28 días. No se notificaron efectos adversos graves.
Además, la preservación de la secreción pulsátil de GH con el uso de CJC-1295 es científicamente relevante. Los niveles basales de GH (nivel mínimo) aumentaron 7,5 veces, pero la frecuencia y amplitud de los pulsos de GH permanecieron inalteradas. Por lo tanto, CJC-1295 aumenta la producción de IGF-1 al incrementar los niveles mínimos de GH, no al alterar los ritmos fisiológicos de la GH. Esto lo convierte en un compuesto de investigación fisiológicamente idóneo.
¿Qué están investigando los científicos en CJC-1295?
- Estimulación prolongada del receptor de GHRH y elevación de GH/IGF-1 en adultos sanos.
- Preservación de los patrones de secreción pulsátil de GH durante la estimulación sostenida.
- Farmacocinética de los análogos de GHRH unidos a albúmina (variante DAC)
- Composición corporal: metabolismo de las grasas y acumulación de masa magra.
- Respuesta acumulativa de IGF-1 después de la administración semanal repetida
Referencias científicas — CJC-1295
- Teichman SL, et al. Estimulación prolongada de la secreción de la hormona del crecimiento (GH) y del factor de crecimiento similar a la insulina I por CJC-1295, un análogo de acción prolongada de la hormona liberadora de GH, en adultos sanos. J Clin Endocrinol Metab. 2006; 91 (3): 799–805. PubMed PMID 16352683
- Ionescu M, Frohman LA. La secreción pulsátil de la hormona del crecimiento (GH) persiste durante la estimulación continua con CJC-1295, un análogo de la hormona liberadora de GH de acción prolongada. J Clin Endocrinol Metab. 2006; 91 (12): 4792–7. PubMed PMID 17018654
- Sackmann-Sala L, et al. La activación del eje GH/IGF-1 por CJC-1295, un análogo de GHRH de acción prolongada, produce cambios en el perfil de proteínas séricas en sujetos adultos normales. Investigación sobre la hormona del crecimiento IGF. 2009;19(6):499–507. PubMed PMID 19386527
Ipamorelina: El secretagogo de GH más selectivo
La ipamorelina es un pentapéptido sintético (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂) que actúa como un mimético de la grelina a través del receptor GHS-R1a. Desarrollada originalmente por Novo Nordisk, la ipamorelina se distingue de otros péptidos liberadores de GH por su excepcional selectividad de receptor. Esto la convierte en el péptido liberador de GH preferido para la investigación donde se buscan efectos puros de GH sin la interferencia de elevaciones de cortisol o prolactina.
La evidencia concluyente de la selectividad de la ipamorelina proviene del estudio pionero de Raun et al. (1998). Mientras que otros GHRP, como el GHRP-2 y el GHRP-6, provocaron aumentos significativos de ACTH y cortisol, la ipamorelina no lo hizo. Los niveles de cortisol y ACTH permanecieron prácticamente idénticos tras la administración de ipamorelina a los observados tras la estimulación con GHRH. Esto se mantuvo incluso a dosis que superaban 200 veces la ED50 para la liberación de GH. Además, la ipamorelina no afectó en absoluto a la FSH, la LH, la prolactina ni la TSH.
Además, investigaciones adicionales demuestran que la ipamorelina también favorece la formación ósea y la masa muscular. En un estudio con ratas, la ipamorelina revirtió significativamente la disminución de la fuerza muscular y la formación ósea perióstica causada por los glucocorticoides. Esto confirma su utilidad en la investigación sobre la composición corporal y la salud ósea, además de en estudios relacionados exclusivamente con el eje de la hormona del crecimiento.
¿Qué están investigando los científicos sobre la ipamorelina?
- Liberación selectiva de GH a través de GHS-R1a sin aumento de ACTH ni cortisol.
- Efecto sinérgico del pulso de GH en combinación con CJC-1295 y otros análogos de GHRH.
- Densidad ósea y formación ósea perióstica en modelos de glucocorticoides
- Arquitectura del sueño y patrones de secreción nocturna de GH
- Composición corporal: metabolismo de las grasas y masa muscular en modelos preclínicos
Referencias científicas — Ipamorelina
- Raun K, et al. Ipamorelina, el primer secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552–61. PubMed PMID 9849822
- Svensson J, et al. Los secretagogos de la hormona del crecimiento, ipamorelina y péptido liberador de GH-6, aumentan el contenido mineral óseo en ratas hembras adultas. J Endocrinol. 2000;165(3):569–77. PubMed PMID 10828843
- Svensson J, et al. El secretagogo de la hormona del crecimiento, ipamorelina, contrarresta la disminución de la formación ósea inducida por glucocorticoides en ratas adultas. J Bone Miner Res. 2001;16(11):2009–17. PubMed PMID 11735244
- Ishida J, et al. Secretagogos de la hormona del crecimiento: historia, mecanismo de acción y desarrollo clínico. JCSM Rapid Commun. 2020;3(1):25–37. DOI 10.1002/rco2.9
¿Por qué CJC-1295 e Ipamorelin juntos forman el kit de inicio para el crecimiento?
La sinergia en el Kit de inicio para el crecimiento Se basa en dos sistemas receptores complementarios que se refuerzan mutuamente. CJC-1295 activa el receptor de GHRH a través de la vía de señalización cAMP/PKA. Como resultado, estimula la transcripción del gen de la GH y amplía la ventana de pulsos de GH. Simultáneamente, ipamorelin activa el GHS-R1a a través de la vía de la fosfolipasa C. En consecuencia, desencadena una liberación de GH rápida y selectiva, precisamente dentro de la ventana de pulsos ampliada creada por CJC-1295.
Además, la ipamorelina elimina indirectamente la inhibición de la somatostatina en el hipotálamo. Esto es científicamente relevante, ya que la somatostatina es el principal regulador de la secreción de GH. Al reducir esta inhibición, la ipamorelina potencia aún más el efecto del CJC-1295. Como resultado, el pulso de GH combinado es mayor que la suma de los efectos individuales, un fenómeno que se ha observado de forma consistente en las investigaciones sobre secretagogos de GH.
En concreto, esta es la razón por la que CJC-1295 e Ipamorelin se utilizan habitualmente juntos en la comunidad científica como la combinación estándar de secretagogos de la hormona del crecimiento (GH). Con este fin, el kit Growth Starter Kit proporciona a los investigadores un protocolo de doble receptor sencillo y con una base mecanística sólida.
Kit de inicio para el crecimiento vs. Phantom Stack: ¿Cuál es la diferencia?
Tanto el Growth Starter Kit como el Phantom Stack combinan un análogo de GHRH con un péptido liberador de GH. Sin embargo, existen dos diferencias fundamentales. En primer lugar, el Growth Starter Kit utiliza Ipamorelin, el GHRP más selectivo, con un efecto mínimo sobre el cortisol y la prolactina. El Phantom Stack utiliza GHRP-6, un GHRP más potente pero menos selectivo que sí aumenta significativamente los niveles de cortisol y prolactina.
En segundo lugar, el kit Growth Starter utiliza CJC-1295 (disponible sin DAC o con DAC), mientras que el Phantom Stack utiliza específicamente CJC-1295 DAC. Por consiguiente, el kit Growth Starter ofrece mayor flexibilidad en el protocolo de dosificación. En resumen: el kit Growth Starter es ideal para investigar los efectos selectivos y puros de la hormona del crecimiento (GH). El Phantom Stack es adecuado para investigar la respuesta hormonal más amplia, incluyendo la interacción con el cortisol.
Aplicaciones de investigación del kit de inicio de crecimiento
Los investigadores eligen el Paquete de Ipamorelina CJC-1295 para las siguientes áreas de estudio:
- Estudio del secretagogo de GH de doble receptor a través de las vías GHRH y GHS-R1a
- Perfil de pulsos de GH sinérgicos: amplitud, frecuencia y nivel basal
- Vías de señalización del IGF-1 y efectos anabólicos posteriores a nivel tisular.
- Composición corporal: masa magra, metabolismo de las grasas y distribución de nutrientes.
- Estudio sobre la arquitectura del sueño y la secreción nocturna de GH
- Densidad ósea y salud esquelética en modelos de fuerza muscular
- Farmacología selectiva de GHRP sin factores de confusión de cortisol
¿A quién va dirigido el kit de inicio para el crecimiento?
De Kit de inicio para el crecimiento Es ideal para:
- Investigadores que inician investigaciones sobre secretagogos de la hormona del crecimiento y que requieren un perfil hormonal limpio.
- Endocrinólogos que estudian la sinergia GHRH/GHRP y la farmacología hipofisaria.
- Científicos del deporte que investigan la composición corporal, el sueño y la dinámica del eje de la hormona del crecimiento.
- Bioquímicos que modelan las vías de señalización del IGF-1 y la interacción entre receptores.
- Cualquier persona que desee estudiar los efectos puros de la hormona del crecimiento (GH) sin la interferencia del cortisol o la prolactina.
Contenido del paquete
- CJC-1295 — Péptido liofilizado de grado de investigación (pureza ≥98%, verificado por HPLC)
- Ipamorelin — Péptido liofilizado de grado de investigación (pureza ≥98%, verificado por HPLC)
Ambos péptidos se suministran en forma de polvo liofilizado para su reconstitución con fines de investigación. Se pueden solicitar certificados de HPLC y espectrometría de masas emitidos por laboratorios independientes acreditados.
Preguntas frecuentes sobre el kit de inicio para el crecimiento
¿Cuál es la diferencia entre el CJC-1295 sin DAC y el CJC-1295 con DAC?
El CJC-1295 NO DAC (también conocido como GRF 1-29 modificado) tiene una vida media de tan solo 30 minutos. Por consiguiente, requiere múltiples inyecciones diarias para mantener un perfil de GH constante. El CJC-1295 DAC contiene un complejo de afinidad farmacológica que se une covalentemente a la albúmina sérica, extendiendo su vida media a 6-8 días. Esto permite una dosificación semanal. La elección depende del protocolo de dosificación deseado en el diseño del estudio.
¿Por qué la ipamorelina es mejor que el GHRP-6 para la investigación básica?
La ipamorelina produce una liberación selectiva de GH sin un aumento significativo de ACTH, cortisol, prolactina u otras hormonas. El GHRP-6 es más potente en cuanto a la intensidad del pico agudo de GH, pero también aumenta el cortisol y la prolactina. Por consiguiente, el GHRP-6 introduce factores hormonales que complican la interpretación de los resultados de la investigación. Por lo tanto, para principiantes y para quienes buscan estudiar los efectos puros de la GH, la ipamorelina es la opción científicamente preferida.
¿Están aprobados el CJC-1295 y la Ipamorelina para uso humano?
El CJC-1295 alcanzó la fase 2 de investigación, pero se suspendió. La ipamorelina nunca obtuvo el registro clínico completo. Ninguno de los dos péptidos cuenta con la aprobación de la FDA, la EMA ni ninguna otra autoridad reguladora para uso terapéutico. Ofrecemos este paquete exclusivamente para investigación científica de laboratorio.
Referencias científicas completas
- Teichman SL, et al. Estimulación prolongada de GH e IGF-I por CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799–805. PubMed PMID 16352683
- Ionescu M, Frohman LA. La secreción pulsátil de GH persiste durante CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792–7. PubMed PMID 17018654
- Sackmann-Sala L, et al. Activación del eje GH/IGF-1 por CJC-1295. Hormona del crecimiento IGF Res. 2009;19(6):499–507. PubMed PMID 19386527
- Raun K, et al. Ipamorelina, el primer secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552–61. PubMed PMID 9849822
- Svensson J, et al. Ipamorelina y GHRP-6 aumentan el contenido mineral óseo en ratas hembras adultas. J endocrinol. 2000;165(3):569–77. PubMed PMID 10828843
- Svensson J, et al. La ipamorelina contrarresta la disminución de la formación ósea inducida por glucocorticoides. J Hueso Minero Res. 2001;16(11):2009–17. PubMed PMID 11735244
- Ishida J, et al. Secretagogos de la hormona del crecimiento: historia, mecanismo y desarrollo clínico. JCSM Comunicación Rápida. 2020;3(1):25–37. DOI 10.1002/rco2.9
⚠ Solo para fines de investigación — Descargo de responsabilidad: Este producto está destinado exclusivamente a investigación in vitro y de laboratorioNo está destinado para uso en humanos o animales, autoadministración, diagnóstico, tratamiento o prevención de ninguna enfermedad o afección médica. CJC-1295 e Ipamorelin poseen Sin tener en cuenta la aprobación de la FDA ni de la EMA o cualquier autoridad reguladora equivalente para uso terapéutico en humanos. Los investigadores deben cumplir con todas las leyes, regulaciones e instituciones locales aplicables. Mantener fuera del alcance de los niños. Manipular de acuerdo con las directrices de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).
