Description

Kit de démarrage pour la croissance — CJC-1295 + Pack Ipamorelin

De Kit de démarrage pour la croissance est le kit d'entrée de gamme idéal pour les tests d'hormone de croissance. Ce kit combine CJC-1295 — un analogue de la GHRH à action prolongée — avec Ipamorelin — le sécrétagogue de GH le plus sélectif disponible. Par conséquent, les couvertures CJC-1295 Lot d'ipamoréline les deux systèmes récepteurs de l'axe hypothalamo-hypophysaire GH simultanément, via deux mécanismes complémentaires et scientifiquement bien documentés.

De plus, le kit de démarrage pour la croissance se distingue par un profil hormonal exceptionnellement pur. Le CJC-1295 prolonge durablement le pic de GH sans perturber la pulsatilité physiologique. L'ipamoréline déclenche ensuite des pics de GH ciblés sans augmentation significative du cortisol, de l'ACTH ou de la prolactine. Ainsi, cette combinaison offre aux chercheurs des effets purs de la GH, sans les interférences hormonales causées par d'autres sécrétagogues comme le GHRP-6.

Qu'est-ce que le kit de démarrage pour la croissance ?

Le kit Growth Starter est la combinaison de peptides à double récepteur d'hormone de croissance la plus utilisée en recherche. L'association de CJC-1295 et d'ipamoréline est considérée dans la littérature scientifique comme la combinaison de sécrétagogues d'hormone de croissance de référence. En effet, ces deux peptides activent des systèmes de récepteurs distincts. De ce fait, leur action combinée induit un effet synergique de stimulation de l'hormone de croissance, supérieur à celui de chaque peptide pris individuellement.

Concrètement, le protocole fonctionne comme suit : le CJC-1295 active le récepteur de la GHRH sur les cellules somatotropes hypophysaires, élargissant ainsi la fenêtre de sécrétion de l’hormone de croissance (GH). L’ipamoréline active ensuite le récepteur de la ghréline (GHS-R1a) et déclenche une libération ciblée et rapide de GH au sein de cette fenêtre élargie. À cette fin, les deux peptides utilisent des voies de signalisation intracellulaires totalement distinctes : la voie cAMP/PKA pour le CJC-1295 et la voie de la phospholipase C pour l’ipamoréline, ce qui explique la synergie observée au niveau moléculaire.

CJC-1295 : Élévation persistante des pics d’hormone de croissance

Le CJC-1295 est un analogue synthétique du GHRH présentant quatre substituants d'acides aminés par rapport au GHRH natif (1-29). Ces substituants confèrent au peptide une résistance à la dégradation enzymatique. De ce fait, le CJC-1295 possède une demi-vie de plusieurs heures, voire de 6 à 8 jours pour le variant DAC.

Le CJC-1295 a fait l'objet de nombreuses études cliniques. Dans deux études randomisées, contrôlées par placebo, en double aveugle et à doses croissantes menées chez des adultes sains, les concentrations plasmatiques de GH ont augmenté de façon dose-dépendante d'un facteur 2 à 10 après une injection unique, et ce pendant au moins 6 jours. Simultanément, les concentrations d'IGF-1 ont augmenté d'un facteur 1,5 à 3 pendant 9 à 11 jours. De plus, après des administrations répétées, les taux d'IGF-1 sont restés supérieurs aux valeurs initiales pendant une durée allant jusqu'à 28 jours. Aucun effet indésirable grave n'a été rapporté.

De plus, la préservation de la sécrétion pulsatile de GH grâce au CJC-1295 est scientifiquement pertinente. Les taux basaux de GH (taux résiduel) ont été multipliés par 7,5, tandis que la fréquence et l'amplitude des pics de GH sont restées inchangées. Ainsi, le CJC-1295 augmente la production d'IGF-1 en accroissant le taux résiduel de GH, et non en perturbant les rythmes physiologiques de cette hormone. Il s'agit donc d'un composé de recherche physiologiquement intéressant.

Qu’étudient les scientifiques sur le site CJC-1295 ?

• Stimulation prolongée du récepteur de la GHRH et élévation du rapport GH/IGF-1 chez les adultes en bonne santé
• Préservation des profils de sécrétion pulsatile de GH lors d'une stimulation prolongée
• Pharmacocinétique des analogues de la GHRH liés à l'albumine (variante DAC)
• Composition corporelle — métabolisme des graisses et développement de la masse maigre
• Réponse cumulative de l'IGF-1 après administration hebdomadaire répétée

Références scientifiques — CJC-1295

• Teichman SL, et al. Stimulation prolongée de la sécrétion d'hormone de croissance (GH) et de facteur de croissance analogue à l'insuline I par le CJC-1295, un analogue à action prolongée de l'hormone de libération de la GH, chez les adultes en bonne santé. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799–805. PubMed PMID 16352683
• Ionescu M, Frohman LA. La sécrétion pulsatile de l'hormone de croissance (GH) persiste lors d'une stimulation continue par le CJC-1295, un analogue de l'hormone de libération de la GH à action prolongée. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792–7. PubMed PMID 17018654
• Sackmann-Sala L, et al. L'activation de l'axe GH/IGF-1 par le CJC-1295, un analogue de la GHRH à action prolongée, entraîne des modifications du profil des protéines sériques chez les sujets adultes normaux. Recherche sur l'hormone de croissance IGF. 2009;19(6):499–507. PubMed PMID 19386527

Ipamorelin : le sécrétagogue de GH le plus sélectif

L'ipamoréline est un pentapeptide synthétique (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂) qui agit comme un mimétique de la ghréline via le récepteur GHS-R1a. Initialement développée par Novo Nordisk, l'ipamoréline se distingue de tous les autres peptides libérateurs de GH par son exceptionnelle sélectivité pour le récepteur. Ceci en fait le GHRP de choix pour la recherche visant à étudier les effets purs de la GH, sans interférence des taux de cortisol ou de prolactine.

La preuve concluante de la sélectivité de l'ipamoréline provient de l'étude novatrice de Raun et al. (1998). Alors que d'autres GHRP, comme le GHRP-2 et le GHRP-6, induisaient des augmentations significatives d'ACTH et de cortisol, l'ipamoréline n'en provoquait aucune. Les taux de cortisol et d'ACTH restaient pratiquement identiques après administration d'ipamoréline et après stimulation par la GHRH. Ce résultat se maintenait même à des doses supérieures à 200 fois la DE50 pour la libération de GH. De plus, l'ipamoréline n'avait aucun effet sur les taux de FSH, LH, prolactine et TSH.

De plus, des recherches complémentaires montrent que l'ipamoréline favorise également la formation osseuse et la masse musculaire. Une étude menée chez le rat a démontré que l'ipamoréline inversait significativement la diminution de la force musculaire et de la formation osseuse périostée induite par les glucocorticoïdes. Ceci confirme son rôle dans la recherche sur la composition corporelle et la santé squelettique, en complément des études portant exclusivement sur l'axe GH.

Quels sont les sujets d'étude des scientifiques concernant l'ipamoréline ?

• Libération sélective de GH via GHS-R1a sans augmentation de l'ACTH ni du cortisol
• Effet synergique des pulsations de GH en combinaison avec le CJC-1295 et d'autres analogues de la GHRH
• Densité osseuse et formation osseuse périostée dans les modèles de glucocorticoïdes
• Architecture du sommeil et profils de sécrétion nocturne de GH
• Composition corporelle — métabolisme des graisses et masse musculaire dans les modèles précliniques

Références scientifiques — Ipamorelin

• Raun K, et al. L'ipamoréline, le premier sécrétagogue sélectif de l'hormone de croissance. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-61. PubMed PMID 9849822
• Svensson J, et al. Les sécrétagogues de l'hormone de croissance, l'ipamoréline et le peptide libérant l'hormone de croissance-6, augmentent la teneur en minéraux osseux chez les rates adultes. J Endocrinol. 2000;165(3):569–77. PubMed PMID 10828843
• Svensson J, et al. L'ipamoréline, un sécrétagogue de l'hormone de croissance, contrecarre la diminution de la formation osseuse induite par les glucocorticoïdes chez les rats adultes. J Bone Miner Res. 2001;16(11):2009–17. PubMed PMID 11735244
• Ishida J, et al. Sécrétagogues de l'hormone de croissance : historique, mécanisme d'action et développement clinique. JCSM Commun. rapide. 2020;3(1):25–37. DOI 10.1002/rco2.9

Pourquoi le CJC-1295 et l'ipamoréline forment ensemble le kit de démarrage de croissance

La synergie dans le Kit de démarrage pour la croissance Ce mécanisme repose sur deux systèmes récepteurs complémentaires qui se renforcent mutuellement. Le CJC-1295 active le récepteur de la GHRH via la voie de signalisation cAMP/PKA. Il stimule ainsi la transcription du gène de la GH et élargit la fenêtre thérapeutique de la GH. Simultanément, l'ipamoréline active le récepteur GHS-R1a via la voie de la phospholipase C. Par conséquent, elle déclenche une libération de GH rapide et sélective, précisément au sein de la fenêtre thérapeutique élargie par le CJC-1295.

De plus, l'ipamoréline lève indirectement l'inhibition exercée par la somatostatine dans l'hypothalamus. Ceci est scientifiquement pertinent car la somatostatine est le principal inhibiteur de la sécrétion de GH. En réduisant cette inhibition, l'ipamoréline potentialise davantage l'effet du CJC-1295. Par conséquent, le pic de GH combiné est supérieur à la somme des effets individuels, un phénomène régulièrement observé dans les études sur les sécrétagogues de GH.

C’est précisément pour cette raison que le CJC-1295 et l’ipamoréline sont systématiquement utilisés ensemble dans la recherche comme association « standard » de sécrétagogues de l’hormone de croissance. À cette fin, le kit de démarrage pour la croissance propose aux chercheurs un protocole à double récepteur simple d’utilisation et mécanistiquement rigoureux.

Growth Starter Kit vs. Phantom Stack — Quelle est la différence ?

Le Growth Starter Kit et le Phantom Stack associent tous deux un analogue de la GHRH à un peptide libérant l'hormone de croissance (GH). Cependant, deux différences majeures les distinguent. Premièrement, le Growth Starter Kit utilise l'ipamoréline, le GHRP le plus sélectif, avec un effet minimal sur le cortisol et la prolactine. Le Phantom Stack, quant à lui, utilise le GHRP-6, un GHRP plus puissant mais moins sélectif, qui augmente significativement les taux de cortisol et de prolactine.

Deuxièmement, le kit Growth Starter utilise le CJC-1295 (disponible sans DAC ou avec DAC), tandis que le Phantom Stack utilise spécifiquement le CJC-1295 DAC. Par conséquent, le kit Growth Starter offre une plus grande flexibilité dans le protocole de dosage. En résumé : le kit Growth Starter est idéal pour la recherche sur les effets purs et sélectifs de l’hormone de croissance (GH). Le Phantom Stack convient à la recherche sur la réponse hormonale plus globale, y compris l’interaction avec le cortisol.

Applications de recherche du kit de démarrage de croissance

Les chercheurs choisissent le CJC-1295 Lot d'ipamoréline pour les domaines d'étude suivants :

• Étude du sécrétagogue de la GH à double récepteur via les voies GHRH et GHS-R1a
• Profilage synergique des pulsations de GH — amplitude, fréquence et niveau de base
• Voies de signalisation de l'IGF-1 et effets anaboliques en aval au niveau tissulaire
• Composition corporelle — masse maigre, métabolisme des graisses et répartition des nutriments
• Étude sur l'architecture du sommeil et la sécrétion nocturne de GH
• Densité osseuse et santé du squelette dans les modèles de force musculaire
• Pharmacologie sélective du GHRP sans facteurs de confusion liés au cortisol

À qui est destiné le kit de démarrage pour la croissance ?

De Kit de démarrage pour la croissance est parfaitement adapté pour :

• Des chercheurs entament des recherches sur les sécrétagogues de GH et exigent un profil hormonal vierge
• Endocrinologues étudiant la synergie GHRH/GHRP et la pharmacologie hypophysaire
• Les scientifiques du sport qui étudient la composition corporelle, le sommeil et la dynamique de l'axe GH
• Les biochimistes qui modélisent les voies de signalisation de l'IGF-1 et les interactions entre récepteurs
• Toute personne souhaitant étudier les effets purs de l'hormone de croissance sans interférence du cortisol ou de la prolactine.

Contenu du pack

• CJC-1295 — peptide lyophilisé de qualité recherche (pureté ≥98 %, vérifiée par HPLC)
• Ipamorelin — peptide lyophilisé de qualité recherche (pureté ≥98 %, vérifiée par HPLC)

Les deux peptides sont fournis sous forme de poudre lyophilisée à reconstituer pour la recherche. Les certificats d'analyse par HPLC et spectrométrie de masse, délivrés par des laboratoires indépendants accrédités, sont disponibles sur demande.

Questions fréquentes concernant le kit de démarrage pour la croissance

Quelle est la différence entre le CJC-1295 NO DAC et le CJC-1295 DAC ?

Le CJC-1295 sans DAC (également connu sous le nom de GRF 1-29 modifié) a une demi-vie de seulement 30 minutes. Par conséquent, il nécessite plusieurs injections quotidiennes pour un profil d'hormone de croissance (GH) stable. Le CJC-1295 avec DAC contient un complexe d'affinité médicamenteuse qui se lie de manière covalente à l'albumine sérique, prolongeant ainsi sa demi-vie à 6–8 jours. Cela permet une administration hebdomadaire. Le choix dépend du protocole posologique prévu dans le cadre de l'étude.

Pourquoi l'ipamoréline est-elle meilleure que le GHRP-6 pour les recherches de débutants ?

L'ipamoréline induit une libération sélective de GH sans augmentation significative de l'ACTH, du cortisol, de la prolactine ni d'autres hormones. Le GHRP-6 est plus puissant en termes de pic aigu de GH, mais augmente également les taux de cortisol et de prolactine. Par conséquent, le GHRP-6 introduit des facteurs hormonaux confondants qui compliquent l'interprétation des résultats. Pour les chercheurs débutants et ceux qui étudient les effets purs de la GH, l'ipamoréline est donc le choix scientifiquement privilégié.

Le CJC-1295 et l'ipamoréline sont-ils approuvés pour un usage humain ?

Le CJC-1295 a atteint la phase 2 des essais cliniques, mais son développement a été interrompu. L'ipamoréline n'a jamais obtenu d'autorisation de mise sur le marché. Aucun de ces peptides n'est approuvé par la FDA, l'EMA ou toute autre autorité réglementaire pour un usage thérapeutique. Ce lot est proposé exclusivement pour la recherche scientifique en laboratoire.

Références scientifiques complètes

1. Teichman SL, et al. Stimulation prolongée de la GH et de l'IGF-I par le CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799–805. PubMed PMID 16352683
2. Ionescu M, Frohman LA. La sécrétion pulsatile de GH persiste pendant le CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792–7. PubMed PMID 17018654
3. Sackmann-Sala L, et al. Activation de l'axe GH/IGF-1 par CJC-1295. Hormone de croissance IGF Res. 2009;19(6):499–507. PubMed PMID 19386527
4. Raun K, et al. Ipamorelin, le premier sécrétagogue sélectif de l'hormone de croissance. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552–61. PubMed PMID 9849822
5. Svensson J, et al. L'ipamoréline et le GHRP-6 augmentent la teneur en minéraux osseux chez les rates adultes. J Endocrinol. 2000;165(3):569–77. PubMed PMID 10828843
6. Svensson J, et al. L'ipamoréline contrecarre la diminution de la formation osseuse induite par les glucocorticoïdes. J Bone Miner Rés. 2001;16(11):2009–17. PubMed PMID 11735244
7. Ishida J, et al. Sécrétagogues de l'hormone de croissance : histoire, mécanisme, développement clinique. JCSM Communication rapide 2020;3(1):25–37. DOI 10.1002/rco2.9

⚠ À des fins de recherche uniquement — Avertissement : Ce produit est exclusivement destiné à recherche in vitro et en laboratoireCe produit n'est pas destiné à un usage humain ou animal, à l'auto-administration, au diagnostic, au traitement ou à la prévention d'une maladie ou d'un problème de santé. Le CJC-1295 et l'ipamoréline possèdent sans rapport avec l'approbation de la FDA ou de l'EMA ou toute autorité réglementaire équivalente pour l'utilisation thérapeutique chez l'humain. Les chercheurs doivent se conformer à toutes les lois, réglementations et exigences institutionnelles locales applicables. Tenir hors de portée des enfants. Manipuler conformément aux Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL).